04 de junio, 2021 12:14
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La lucha de una niña y su familia desde hace 4 años. Lucía nació con una patología que afecta al 0,42 de niñas y niños cada 100.000 nacimientos vivos. A ella le falta el hueso radio en ambos brazos. Un fallo judicial de primera instancia ordenó a Swiss Medical a cubrir los gastos, pero la Cámara lo revocó y la prepaga les mintió, una semana antes de viajar e iniciar la terapia en el extranjero. En Ahijuna FM 94.7 dialogamos con el papá de la niña, Emmanuel Spadafora, sobre la campaña de difusión y de recaudación de fondos. Más información en twitter.com/AyudemosaLucia y www.instagram.com/difusionparaluci/ Leer más
La lucha de una niña y su familia desde hace 4 años. Lucía nació con una patología que afecta al 0,42 de niñas y niños cada 100.000 nacimientos vivos. A ella le falta el hueso radio en ambos brazos. Un fallo judicial de primera instancia ordenó a Swiss Medical a cubrir los gastos, pero la Cámara lo revocó y la prepaga les mintió, una semana antes de viajar e iniciar la terapia en el extranjero. En Ahijuna FM 94.7 dialogamos con el papá de la niña, Emmanuel Spadafora, sobre la campaña de difusión y de recaudación de fondos. Más información en twitter.com/AyudemosaLucia y www.instagram.com/difusionparaluci/
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